專業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室用低溫操作臺(tái)(工作臺(tái))、血液低溫操作臺(tái)(工作臺(tái))
醫(yī)用潔凈工作臺(tái)、低溫潔凈工作臺(tái)、低溫配血臺(tái)、血液配血臺(tái)、低溫操作臺(tái)(工作臺(tái))價(jià)格、低溫操作臺(tái)(工作臺(tái))廠家13326365777
13356778734
藥品冷鏈管理策略及注意事項(xiàng):
1、冷鏈藥品管理的重要性
對(duì)于藥品的冷藏管理,主要是指針對(duì)一些治療和疾病預(yù)防的藥物,需要保持在一定溫度下才能保證質(zhì)量的藥物,一般情況下儲(chǔ)存保持在2~10攝氏度,其中可能存在特色的藥品需要保證在-20攝氏度以下保存。這些藥品主要是包括是以生物制品為主,諸如其中的疫苗、血液制品等,或是一些用于生物診斷試劑等等。
較之普通藥品而言,冷藏藥品同其具有十分明顯的差異,無論是在生產(chǎn)、定價(jià)還是使用,都有相應(yīng)嚴(yán)格的要求,尤其是在藥品購置、銷售和貯藏階段,需要運(yùn)用合理的方法進(jìn)行管理,一旦某個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,將會(huì)對(duì)藥品質(zhì)量和原有作用產(chǎn)生不同程度的變化,甚至藥品作用失效。尤其是其中一些生物制劑,注射到人體中將會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重的危害,出現(xiàn)種種不良反應(yīng),嚴(yán)重情況下可能導(dǎo)致人體死亡,形成惡劣的負(fù)面影響和經(jīng)濟(jì)損失。
故此,針對(duì)上述種種問題來看,在針對(duì)黑心疫苗事件中,衛(wèi)生部聯(lián)合其他部門明確聲明,對(duì)于存在疫苗經(jīng)營(yíng)問題的情況,應(yīng)加強(qiáng)各個(gè)省市地區(qū)對(duì)疫苗生產(chǎn)和流通的監(jiān)督,尤其是應(yīng)該高度重視冷鏈疫苗管理,以此來確保疫苗原有效益,維護(hù)藥品市場(chǎng)穩(wěn)定。
2、藥品管理的溫度劃分
(1)、冷處
醫(yī)院在藥品管理過程中,冷處溫度劃分規(guī)定在2~8℃之間,這樣有助于冷處溫度環(huán)境、生物制品對(duì)藥品貯藏保管的要求保持一致。冷處溫度范圍設(shè)定為2~8℃以后,對(duì)本身需要冷處貯藏保管的藥品不會(huì)造成影響,同時(shí)使實(shí)際工作的一些繁瑣操作得到簡(jiǎn)化。此外,還需要冷凍貯藏保管的藥品,一般情況下冷凍貯藏的溫度不能低于零下5℃。
(2)、涼處(包括涼暗處、陰涼處)
在醫(yī)院實(shí)際工作過程中,應(yīng)該把冷處溫度范圍規(guī)定為0~20℃,同時(shí)應(yīng)該避光保管。在醫(yī)院藥品管理中,需要置于陰涼處貯藏保管的藥品數(shù)量較多。其中,西藥共有253種,中成藥共有115種,總計(jì)360多種藥品。包括放在涼暗處貯藏保管的95種藥品。但是大多數(shù)醫(yī)院都未設(shè)有陰涼處,導(dǎo)致部分藥品貯藏保管的溫度不當(dāng),留下藥品變質(zhì)等問題。
(3)、常溫
《中國藥典》中把常溫劃分在10~30℃之間,在該書“凡例”內(nèi)有所闡述,凡是貯藏項(xiàng)目沒有規(guī)定貯藏溫度的視為常溫。其中,中藥飲片及中藥材主要來自大自然,對(duì)于大部分來自天然的藥材來說,在適當(dāng)?shù)蜏氐沫h(huán)境中貯藏保管,可以保證藥材的質(zhì)量。但是部分藥材必須要貯藏在超過10℃的溫度中,造成普通藥材、中藥飲片不適合低于10℃,即為陰涼處的貯藏保管環(huán)境。所以,醫(yī)院藥品在貯藏保管過程中,應(yīng)該根據(jù)GSP的相關(guān)規(guī)定將常溫的溫度設(shè)定為0~30℃。
3、加強(qiáng)冷藏、冷凍藥品的冷鏈管理
冷鏈管理是指在藥品流通整個(gè)過程中,對(duì)冷藏藥品、冷凍藥品的一種鏈條管理,一定要在冷鏈的每一個(gè)環(huán)節(jié)都保證藥品冷藏、冷凍的效果。曾經(jīng)有報(bào)道指出,食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)長(zhǎng)途運(yùn)輸疫苗車輛進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸過程中沒有使用冷鏈車,為此國家食品藥品監(jiān)督局對(duì)其進(jìn)行了相應(yīng)的復(fù)批。該起事件給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)等帶來了嚴(yán)重警告,應(yīng)該重度重視在運(yùn)輸期間藥品質(zhì)量的管理。
4、加強(qiáng)藥品管理的策略
堅(jiān)持政府主導(dǎo),強(qiáng)化監(jiān)管力度
應(yīng)構(gòu)建更加完善的冷鏈藥品管理體系,堅(jiān)持政府主導(dǎo),強(qiáng)化政府監(jiān)管部門監(jiān)督力度,運(yùn)用一系列技術(shù)手段和管理策略,進(jìn)一步規(guī)范藥品管理市場(chǎng)。諸如,通過引進(jìn)先進(jìn)檢測(cè)和管理技術(shù),自動(dòng)測(cè)量和記錄,為后續(xù)藥品管理提供豐富的理論數(shù)據(jù)參考,重新規(guī)范藥品監(jiān)管市場(chǎng),致使冷鏈藥品管理整體規(guī)劃,各個(gè)環(huán)節(jié)相互協(xié)調(diào),防止藥品管理出現(xiàn)問題。
引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)進(jìn)行藥品管理
在冷鏈藥品管理中,現(xiàn)代企業(yè)應(yīng)明確當(dāng)前市場(chǎng)發(fā)展需要,有針對(duì)性的開展管理活動(dòng),引進(jìn)先進(jìn)的RFID、GPS以及專用醫(yī)藥冷藏箱等先進(jìn)技術(shù),通過對(duì)藥品溫度和濕度的實(shí)時(shí)監(jiān)控,記錄藥品管理數(shù)據(jù),確保藥品管理質(zhì)量,為客戶提供更加堅(jiān)實(shí)可靠的藥品。
促使第三方冷鏈藥品管理規(guī)?;l(fā)展
隨著我國醫(yī)療事業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相應(yīng)的獲得了廣闊的發(fā)展空間,為了能夠保證市場(chǎng)穩(wěn)定發(fā)展,優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),加強(qiáng)冷鏈藥品管理,促進(jìn)第三方冷鏈藥品管理規(guī)?;l(fā)展,更加規(guī)范整合冷鏈藥品管理鏈條,構(gòu)建更加完善的冷鏈藥品物流體系,更加規(guī)范化發(fā)展,降低冷鏈藥品運(yùn)輸管理成本,提升藥品質(zhì)量。與此同時(shí),已經(jīng)加強(qiáng)冷鏈藥品管理規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),政府相關(guān)部門應(yīng)盡快出臺(tái)相關(guān)管理要求和操作規(guī)范,進(jìn)一步規(guī)范我國冷鏈藥品管理,提升冷鏈藥品管理水平。
5、加強(qiáng)冷鏈管理需要注意以下幾點(diǎn)
(1)、規(guī)范冷鏈藥品在運(yùn)輸過程的使用工具;
(2)、建立冷鏈藥品周轉(zhuǎn)庫;
(3)、確定冷鏈藥品的操作流程, 制定工作標(biāo)準(zhǔn);
(4)、嚴(yán)格要求記錄冷鏈藥品質(zhì)量管理的工作情況;
(5)、加強(qiáng)冷鏈藥品質(zhì)量管理期間的監(jiān)管工作。
冷鏈藥品管理成效高低,直接影響到藥品管理質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)規(guī)模化經(jīng)營(yíng)管理,規(guī)范冷鏈藥品管理市場(chǎng),相關(guān)質(zhì)量監(jiān)管部門和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)進(jìn)一步提高冷鏈藥品管理重視程度,尋求合理改善措施,確保藥品質(zhì)量。